셀트리온, 일본서 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’ 판매 허가

 

셀트리온은 최근 일본으로부터 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’ 판매 허가를 받았다고 26일 밝혔다.

 

셀트리온은 류마티스 관절염·염증성 장질환·건선 등의 일본 오리지널 의약품 휴미라의 주요 적응증에 대한 판매 허가를 받았다. 이 밖에도 셀트리온은 미국·유럽 등 47개 국가에서 유플라이마 판매 허가를 받았다.

 

셀트리온은 글로벌 의약품 시장 3위인 일본의 유방암·위암 치료제 허쥬마, 전이성 직결장암 치료제 베그젤마, 자가면역질환 치료제 램시마·유플라이마를 포함해 4개 제품 허가를 확보했다.

 

셀트리온은 일본에서 허쥬마를 내세우며 항암 항체 치료제 시장에서 입지를 높이고 있다. 셀트리온은 유플라이마 진출로 램시마와 함께 강력한 자가면역질환 치료제 포트폴리오를 완성했다. 올해 1분기 시장 점유율은 허쥬마 61%, 램시마 27%이다.

 

셀트리온은 일본에서 허쥬마·램시마와 유플라이마까지 판매하는 만큼 시장에서 위상이 높아질 것으로 보고 있다. 셀트리온은 성공을 거둔 제품의 사례를 분석, 유플라이마도 시장에 빠르게 안착할 수 있게 노력할 계획이다.

 

또 셀트리온은 포트폴리오가 늘어난 만큼 매출 상승을 기대하고 있다. 일본은 바이오의약품 80%를 바이오시밀러로 대체하며 우호적인 정책 지원을 하고 있기 때문이다.

 

셀트리온 관계자는 “글로벌 주요국가에서 허가를 늘려 영향력을 높일 수 있게 노력하겠다”고 말했다.